Valphira ist Ihr spezialisierter Lohnhersteller für Arzneimittel. Von der Rezepturentwicklung über die GMP-zertifizierte Produktion bis zur verkaufsfertigen Konfektionierung – alles aus einer Hand in Gießen.
Valphira produziert Arzneimittel als Tabletten, Filmtabletten, Kapseln und Pulver – von der Kleinserie bis zur Großproduktion. GMP-zertifiziert, pharmazeutisch dokumentiert und mit über 125 Jahren Erfahrung in der Auftragsfertigung.
850 Mio
Tabletten pro Jahr
850 Mio
Filmtabletten pro Jahr
560 Mio
Kapseln pro Jahr
50-600kg
Dank unseres modernen Equipments fertigen wir sowohl kleine Chargen als auch skalierbare Produktionsmengen. Bei Valphira realisieren wir Chargengrößen von 50 kg bis 600 kg – und ein Vielfaches davon im Kampagnenbetrieb.
Kurze Vorlaufzeiten und effiziente Prozesse – vom Entwicklungsmuster bis zur Serienproduktion.
Dedizierter Projektmanager für Ihr Produkt – von der ersten Beratung bis zur laufenden Serienproduktion.
Die Lohnherstellung von Arzneimitteln erfordert höchste Qualitätsstandards und umfassende regulatorische Expertise. Als erfahrener Lohnhersteller in Gießen produziert Valphira Arzneimittel unter strengen GMP-Bedingungen – von der Wirkstoffverarbeitung bis zum verkaufsfertigen Produkt.
Valphira verfügt über moderne Produktionsanlagen für die Herstellung fester Darreichungsformen: Tabletten, Filmtabletten, Kapseln und Pulver. Unsere Anlagen sind für die Verarbeitung pharmazeutischer Wirkstoffe validiert und ermöglichen die Produktion von Kleinserien ab 5.000 Einheiten bis hin zu Großserien mit mehreren Millionen Stück pro Charge.
Die Zulassung und Herstellung von Arzneimittel erfordert umfassende Dokumentation und behördliche Genehmigungen. Unser Team unterstützt Sie bei der Erstellung von Herstellungsprotokollen, Stabilitätsstudien und Analysezertifikaten. Wir kennen die Anforderungen des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts.
Unsere Produktionsanlage in Gießen arbeitet unter GMP-Bedingungen mit lückenloser Qualitätskontrolle. Jede Charge durchläuft ein definiertes Prüfprogramm – von der Eingangskontrolle der Rohstoffe über In-Prozess-Kontrollen bis zur Endproduktfreigabe durch die sachkundige Person. Mit über 125 Jahren Erfahrung und einem Team von über 50 Mitarbeitern garantieren wir gleichbleibend hohe pharmazeutische Qualität.
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